{"id":405,"date":"2017-08-30T06:02:50","date_gmt":"2017-08-30T06:02:50","guid":{"rendered":"https:\/\/forester.temp.domains\/~aprosites\/?p=405"},"modified":"2017-08-30T06:02:50","modified_gmt":"2017-08-30T06:02:50","slug":"ehlers-danlos-syndrome","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/carterembry.com\/it\/2017\/ehlers-danlos-syndrome\/%20","title":{"rendered":"Sindrome di Ehlers-Danlos"},"content":{"rendered":"<div id=\"pl-405\"  class=\"panel-layout\" ><div id=\"pg-405-0\"  class=\"panel-grid panel-no-style\" ><div id=\"pgc-405-0-0\"  class=\"panel-grid-cell\" ><div id=\"panel-405-0-0-0\" class=\"so-panel widget widget_sow-editor panel-first-child panel-last-child\" data-index=\"0\" ><div\n\t\t\t\n\t\t\tclass=\"so-widget-sow-editor so-widget-sow-editor-base\"\n\t\t\t\n\t\t>\n<div class=\"siteorigin-widget-tinymce textwidget\">\n\t<p>Ho una malattia genetica che si manifesta in un numero di persone compreso tra 10.000 e 15.000. A quanto pare anche la Daniel lo \u00e8. I medici spesso ci chiedono se ci siamo incontrati in un gruppo di supporto. Si chiama Sindrome di Ehlers-Danlos di tipo ipermobile.<\/p>\n<p>Questa condizione \u00e8 rara (o raramente diagnosticata) e molti dei sintomi possono essere attenuati con un intervento precoce. Spero che condividendo i miei problemi e le mie foto qui possa aiutare qualcun altro a ottenere una diagnosi prima dei trent'anni.<\/p>\n<p>Il mio tessuto connettivo molle \u00e8 pi\u00f9 allentato di quanto dovrebbe essere. In passato ha dato vita a interessanti trucchi da festa, ma da qualche anno ha iniziato a causarmi problemi cronici.<\/p>\n<blockquote class=\"quote\"><p>La sindrome di Ehlers-Danlos ipermobile \u00e8 una malattia ereditaria del tessuto connettivo causata da difetti in una proteina chiamata collagene. \u00c8 generalmente considerata la forma meno grave della sindrome di Ehlers-Danlos (EDS), anche se possono verificarsi complicazioni significative. Sebbene si ritenga che la EDS ipermobile sia una condizione genetica, nella maggior parte dei casi la causa esatta \u00e8 sconosciuta. Il trattamento e la gestione si concentrano sulla prevenzione di gravi complicazioni e sull'alleviamento dei segni e dei sintomi associati.<\/p>\n<p>I segni e i sintomi della sindrome di Ehlers-Danlos ipermobile variano ma possono includere:<\/p>\n<ul>\n<li>Ipermobilit\u00e0 articolare che interessa sia le articolazioni grandi (gomiti, ginocchia) che quelle piccole (dita delle mani e dei piedi)<\/li>\n<li>Frequenti dislocazioni e sublussazioni articolari (dislocazioni parziali), spesso a carico di spalla, rotula e\/o articolazione temporo-mandibolare (articolazione che collega la mascella inferiore al cranio)<\/li>\n<li>Una pelle morbida e liscia che pu\u00f2 essere leggermente elastica e che si ammacca facilmente.<\/li>\n<li>Dolore muscoloscheletrico cronico (muscoli e ossa)<\/li>\n<li>Osteoartrite in fase iniziale<\/li>\n<li>Osteoporosi<\/li>\n<li>Problemi gastrointestinali<\/li>\n<li>Disfunzione del sistema nervoso autonomo<\/li>\n<li>Anomalie cardiovascolari come il prolasso della valvola mitrale o la dilatazione della radice aortica (ingrossamento del vaso sanguigno che distribuisce il sangue dal cuore al resto del corpo)<\/li>\n<li>La gravidanza pu\u00f2 essere complicata da una rottura prematura delle membrane o da un travaglio e un parto rapidi (meno di 4 ore).<\/li>\n<\/ul>\n<footer>Sezione Malattie Genetiche e Rare dell'Istituto Nazionale di Sanit\u00e0<\/footer>\n<\/blockquote>\n<p>Mi faccio male pi\u00f9 spesso di quanto vorrei ammettere o discutere, ho problemi di stomaco, sublussazione delle ginocchia, delle anche, delle spalle, dei gomiti, delle dita delle mani e dei piedi. In questi giorni ho una costola sublussata pi\u00f9 spesso del solito. Ho anche 36 anni e sono meno rugosa del previsto, quindi... \u00e8 gi\u00e0 qualcosa.<\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ho una malattia genetica che si manifesta in 1 persona su 10.000-15.000. A quanto pare anche la Daniel lo \u00e8. I medici spesso ci chiedono se ci siamo incontrati in un gruppo di supporto. Si chiama Sindrome di Ehlers-Danlos di tipo ipermobile. Questa condizione \u00e8 rara (o raramente diagnosticata) e molti dei sintomi possono essere attenuati con un intervento precoce. 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