{"id":405,"date":"2017-08-30T06:02:50","date_gmt":"2017-08-30T06:02:50","guid":{"rendered":"https:\/\/forester.temp.domains\/~aprosites\/?p=405"},"modified":"2017-08-30T06:02:50","modified_gmt":"2017-08-30T06:02:50","slug":"ehlers-danlos-syndrome","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/carterembry.com\/es\/2017\/ehlers-danlos-syndrome\/%20","title":{"rendered":"S\u00edndrome de Ehlers-Danlos"},"content":{"rendered":"<div id=\"pl-405\"  class=\"panel-layout\" ><div id=\"pg-405-0\"  class=\"panel-grid panel-no-style\" ><div id=\"pgc-405-0-0\"  class=\"panel-grid-cell\" ><div id=\"panel-405-0-0-0\" class=\"so-panel widget widget_sow-editor panel-first-child panel-last-child\" data-index=\"0\" ><div\n\t\t\t\n\t\t\tclass=\"so-widget-sow-editor so-widget-sow-editor-base\"\n\t\t\t\n\t\t>\n<div class=\"siteorigin-widget-tinymce textwidget\">\n\t<p>Tengo un trastorno gen\u00e9tico que se da en 1 de cada 10.000 a 15.000 personas. Resulta que el Daniel tambi\u00e9n lo tiene. Los m\u00e9dicos nos preguntan a menudo si nos reunimos en un grupo de apoyo. Se llama S\u00edndrome de Ehlers-Danlos tipo Hipermovilidad.<\/p>\n<p>Esta enfermedad es poco frecuente (o rara vez se diagnostica), y muchos de los s\u00edntomas pueden atenuarse con una intervenci\u00f3n precoz. Espero que compartiendo aqu\u00ed mis problemas y mis fotos pueda ayudar a alguien m\u00e1s a obtener un diagn\u00f3stico antes de llegar a la treintena.<\/p>\n<p>Mi tejido conjuntivo blando est\u00e1 m\u00e1s suelto de lo que se supone. En su d\u00eda me sirvi\u00f3 para hacer interesantes trucos de fiesta, pero empez\u00f3 a causarme problemas cr\u00f3nicos hace unos a\u00f1os.<\/p>\n<blockquote class=\"quote\"><p>El s\u00edndrome de Ehlers-Danlos hiperm\u00f3vil es un trastorno hereditario del tejido conjuntivo causado por defectos en una prote\u00edna llamada col\u00e1geno. Generalmente se considera la forma menos grave del s\u00edndrome de Ehlers-Danlos (SED), aunque pueden producirse complicaciones importantes. Aunque se cree que el SED hiperm\u00f3vil es un trastorno gen\u00e9tico, en la mayor\u00eda de los casos se desconoce la causa subyacente exacta. El tratamiento y la gesti\u00f3n se centran en prevenir complicaciones graves y aliviar los signos y s\u00edntomas asociados.<\/p>\n<p>Los signos y s\u00edntomas del s\u00edndrome de Ehlers-Danlos hiperm\u00f3vil var\u00edan, pero pueden incluir:<\/p>\n<ul>\n<li>Hipermovilidad articular que afecta tanto a las articulaciones grandes (codos, rodillas) como a las peque\u00f1as (dedos de manos y pies).<\/li>\n<li>Frecuentes luxaciones y subluxaciones articulares (dislocaci\u00f3n parcial), que suelen afectar al hombro, la r\u00f3tula y\/o la articulaci\u00f3n temporomandibular (articulaci\u00f3n que une la mand\u00edbula inferior con el cr\u00e1neo).<\/li>\n<li>Piel suave y lisa que puede ser ligeramente el\u00e1stica (el\u00e1stica) y que se magulla con facilidad<\/li>\n<li>Dolor musculoesquel\u00e9tico cr\u00f3nico (muscular y \u00f3seo)<\/li>\n<li>Artrosis de inicio precoz<\/li>\n<li>Osteoporosis<\/li>\n<li>Problemas gastrointestinales<\/li>\n<li>Disfunci\u00f3n del sistema nervioso aut\u00f3nomo<\/li>\n<li>Anomal\u00edas cardiovasculares como prolapso de la v\u00e1lvula mitral o dilataci\u00f3n de la ra\u00edz a\u00f3rtica (agrandamiento del vaso sangu\u00edneo que distribuye la sangre desde el coraz\u00f3n al resto del cuerpo).<\/li>\n<li>El embarazo puede complicarse por una rotura prematura de membranas o un parto r\u00e1pido (menos de 4 horas)<\/li>\n<\/ul>\n<footer>Secci\u00f3n de Enfermedades Gen\u00e9ticas y Raras del Instituto Nacional de Salud<\/footer>\n<\/blockquote>\n<p>Me duele m\u00e1s a menudo de lo que me gustar\u00eda admitir o comentar, tengo problemas de est\u00f3mago, subluxo rodillas, caderas, hombros, codos, dedos de las manos y de los pies con regularidad. \u00daltimamente tengo una costilla subluxada m\u00e1s a menudo de lo que me gustar\u00eda. Tambi\u00e9n tengo 36 a\u00f1os y menos arrugas de lo esperado, as\u00ed que... eso es algo al menos.<\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tengo un trastorno gen\u00e9tico que se da en 1 de cada 10.000 a 15.000 personas. Resulta que el Daniel tambi\u00e9n lo tiene. Los m\u00e9dicos nos preguntan a menudo si nos reunimos en un grupo de apoyo. Se llama S\u00edndrome de Ehlers-Danlos tipo Hipermovilidad. Esta enfermedad es poco frecuente (o raramente diagnosticada), y muchos de los s\u00edntomas pueden atenuarse con una intervenci\u00f3n precoz. 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