{"id":405,"date":"2017-08-30T06:02:50","date_gmt":"2017-08-30T06:02:50","guid":{"rendered":"https:\/\/forester.temp.domains\/~aprosites\/?p=405"},"modified":"2017-08-30T06:02:50","modified_gmt":"2017-08-30T06:02:50","slug":"ehlers-danlos-syndrome","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/carterembry.com\/de_at\/2017\/ehlers-danlos-syndrome\/%20","title":{"rendered":"Ehlers-Danlos-Syndrom"},"content":{"rendered":"<div id=\"pl-405\"  class=\"panel-layout\" ><div id=\"pg-405-0\"  class=\"panel-grid panel-no-style\" ><div id=\"pgc-405-0-0\"  class=\"panel-grid-cell\" ><div id=\"panel-405-0-0-0\" class=\"so-panel widget widget_sow-editor panel-first-child panel-last-child\" data-index=\"0\" ><div\n\t\t\t\n\t\t\tclass=\"so-widget-sow-editor so-widget-sow-editor-base\"\n\t\t\t\n\t\t>\n<div class=\"siteorigin-widget-tinymce textwidget\">\n\t<p>Ich habe eine genetische St\u00f6rung, die bei 1 von 10.000 bis 15.000 Menschen auftritt. Es hat sich herausgestellt, dass Daniel auch vorkommt. Die \u00c4rzte fragen oft, ob wir uns in einer Selbsthilfegruppe getroffen haben. Es handelt sich um das Ehlers-Danlos-Syndrom vom Typ Hypermobilit\u00e4t.<\/p>\n<p>Diese Krankheit ist selten (oder wird nur selten diagnostiziert) und viele der Symptome k\u00f6nnen durch fr\u00fchzeitiges Eingreifen gemildert werden. Ich hoffe, dass ich mit dem Teilen meiner Probleme und Fotos hier jemandem helfen kann, eine Diagnose zu erhalten, bevor er in seinen Drei\u00dfigern ist.<\/p>\n<p>Mein weiches Bindegewebe ist lockerer, als es eigentlich sein sollte. Das hat fr\u00fcher f\u00fcr interessante Partytricks gesorgt, aber seit ein paar Jahren bereitet es mir chronische Probleme.<\/p>\n<blockquote class=\"quote\"><p>Das hypermobile Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine vererbte Bindegewebsst\u00f6rung, die durch Defekte in einem Protein namens Kollagen verursacht wird. Es gilt allgemein als die am wenigsten schwere Form des Ehlers-Danlos-Syndroms (EDS), obwohl es zu erheblichen Komplikationen kommen kann. Obwohl man annimmt, dass das hypermobile EDS genetisch bedingt ist, ist die genaue Ursache in den meisten F\u00e4llen unbekannt. Die Behandlung und das Management konzentrieren sich darauf, ernsthafte Komplikationen zu verhindern und die damit verbundenen Anzeichen und Symptome zu lindern.<\/p>\n<p>Die Anzeichen und Symptome des hypermobilen Ehlers-Danlos-Syndroms sind unterschiedlich, k\u00f6nnen aber folgende sein:<\/p>\n<ul>\n<li>Gelenkhypermobilit\u00e4t, die sowohl gro\u00dfe (Ellenbogen, Knie) als auch kleine Gelenke (Finger, Zehen) betrifft<\/li>\n<li>H\u00e4ufige Gelenkverrenkungen und Subluxationen (Teilverrenkungen), die oft die Schulter, die Kniescheibe und\/oder das Kiefergelenk (Gelenk, das den Unterkiefer mit dem Sch\u00e4del verbindet) betreffen<\/li>\n<li>Weiche, glatte Haut, die leicht elastisch (dehnbar) sein kann und leicht Druckstellen bekommt<\/li>\n<li>Chronische muskuloskelettale (Muskel- und Knochen-) Schmerzen<\/li>\n<li>Fr\u00fch einsetzende Osteoarthritis<\/li>\n<li>Osteoporose<\/li>\n<li>Gastrointestinale Probleme<\/li>\n<li>Dysfunktion des autonomen Nervensystems<\/li>\n<li>Herz-Kreislauf-Anomalien wie Mitralklappenprolaps oder Aortenwurzelerweiterung (Vergr\u00f6\u00dferung des Blutgef\u00e4\u00dfes, das das Blut vom Herzen in den Rest des K\u00f6rpers verteilt)<\/li>\n<li>Die Schwangerschaft kann durch einen vorzeitigen Blasensprung oder schnelle Wehen und eine schnelle Geburt (weniger als 4 Stunden) kompliziert sein<\/li>\n<\/ul>\n<footer>Abteilung f\u00fcr genetische und seltene Krankheiten des National Institute of Health<\/footer>\n<\/blockquote>\n<p>Ich habe \u00f6fter Schmerzen, als ich zugeben oder besprechen m\u00f6chte, ich habe Magenprobleme, ich subluxiere regelm\u00e4\u00dfig Knie, H\u00fcfte, Schulter, Ellbogen, Finger und Zehen. Heutzutage habe ich \u00f6fters eine Rippe subluxiert. Au\u00dferdem bin ich 36 und weniger faltig als erwartet, das ist immerhin etwas.<\/p>\n<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ich habe eine genetische St\u00f6rung, die bei 1 von 10.000 bis 15.000 Menschen auftritt. Es hat sich herausgestellt, dass Daniel auch vorkommt. Die \u00c4rzte fragen oft, ob wir uns in einer Selbsthilfegruppe getroffen haben. Es handelt sich um das Ehlers-Danlos-Syndrom Typ Hypermobilit\u00e4t. Diese Krankheit ist selten (oder wird nur selten diagnostiziert) und viele der Symptome k\u00f6nnen durch fr\u00fchzeitiges Eingreifen gemildert werden. 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